Date published: 2025-9-10

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Myoseverin B (CAS 361431-27-8)

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备用名:
2,6-Bis(4-methoxybenzylamino)-9-cyclohexylpurine
应用:
Myoseverin B 是一种微管结合分子
CAS号码:
361431-27-8
分子量:
472.58
分子式:
C27H32N6O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Myoseverin B 是一种化合物,是微管聚合的强效抑制剂。它通过与秋水仙碱位点结合来破坏微管的动态不稳定性,从而抑制微管的组装。Myoseverin B 的作用机制包括干扰细胞细胞骨架内微管的正常形成和功能。通过靶向秋水仙碱位点,Myoseverin B 阻止了微管蛋白的聚合,最终导致微管不稳定。微管动力学的这种破坏会对依赖于细胞骨架正常功能的细胞过程产生重大影响,可能会影响细胞分裂、细胞内运输和细胞形态。在开发环境中,Myoseverin B 干扰微管组装的能力为研究微管在各种细胞过程中的作用提供了条件。它在分子水平上的特定作用机制可能是一种有用的化学物质,可用于研究细胞骨架动力学的基本机制及其对细胞功能的影响。


Myoseverin B (CAS 361431-27-8) 参考文献

  1. 确定管蛋白上的 12Cysbeta 为管胞嗪的结合位点。  |  Kim, YJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1169-75. PMID: 16266809
  2. 用化学方法从终末分化的组织合胞体中产生多能细胞的新方法。  |  Jung, DW. and Williams, DR. 2011. ACS Chem Biol. 6: 553-62. PMID: 21322636
  3. 具有抗肿瘤特性的嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1)/nucleophosmin (NPM1) 相互作用抑制剂。  |  Poletto, M., et al. 2016. Mol Carcinog. 55: 688-704. PMID: 25865359
  4. 提高微细胞介导染色体转移的效率。  |  Liskovykh, M., et al. 2016. Mol Ther Methods Clin Dev. 3: 16043. PMID: 27382603
  5. 抑制 CDK5 可减轻蒂莫西综合征的心脏表型  |  Song, L., et al. 2017. Stem Cell Reports. 9: 50-57. PMID: 28648896
  6. 临床前小分子 WEHI-7326 克服了耐药性,并在人类难治性肿瘤的患者来源异种移植模型中产生反应。  |  Grohmann, C., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 268. PMID: 33712556

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Myoseverin B, 1 mg

sc-215407
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Myoseverin B, 5 mg

sc-215407A
5 mg
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