
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Muskelin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409182 | 20 µg | $397.00 |
MKLN1は、細胞質および小胞に関連する足場(スキャフォールド)タンパク質であるmuskelinをコードしており、細胞内輸送、細胞骨格の構築・維持、ならびにプロテオスタシスに関与するとされています。Muskelinはエンドソーム輸送や細胞接着に関連する過程に関与し、多タンパク質複合体の協調を介して受容体やイオンチャネルのターンオーバー(分解・更新)の制御に関わることが示唆されています。微小管依存的なダイナミクスやシグナル伝達因子の細胞内局在に影響を与えることで、MKLN1は細胞形態、遊走、ストレス応答を制御する経路を調節し得ます。MKLN1/muskelinの機能変化は神経生物学およびがん関連表現型の文脈で研究されており、輸送依存的なシグナル伝達機構や細胞恒常性の解明に向けた機構研究において重要であることが示されています。
Muskelin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMKLN1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MKLN1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MKLN1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、Muskelinタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Muskelinシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MKLN1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。