MTS-TPAE 的分子结构
MTS-TPAE
备用名:
2-(Tripentylammonium)ethyl Methanethiosulfonate Bromide
分子量:
446.55
分子式:
C18H40NO2S2•Br
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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MTS-TPAE是带电荷MTS试剂MTSET的一种水溶性、体积较大的类似物。带电荷的MTS试剂已成功与SCAM（取代半胱氨酸可及性方法）一起用于探测多种配体门控离子通道和转运蛋白的拓扑结构和功能。MTS-TPAE用于研究P2X受体通道的离子通路和结构变化。通过与引入P2X7受体的特定半胱氨酸残基共价结合，MTS-TPAE可以抑制通道开放所需的构象变化，为了解受体的结构-功能关系和P2X7特异性拮抗剂抑制受体激活的机制提供见解。
MTS-TPAE 参考文献
- 三聚体 P2X 受体通道的开孔机制。 | Li, M., et al. 2010. Nat Commun. 1: 44. PMID: 20975702
- 离子进入 P2X 受体通道跨膜孔的途径。 | Kawate, T., et al. 2011. J Gen Physiol. 137: 579-90. PMID: 21624948
- 心脏 Na+-Ca2+ 交换器有两条细胞质离子渗透途径。 | John, SA., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7500-5. PMID: 23589872
- P2X 受体离子流的原理和特性。 | Samways, DS., et al. 2014. Front Cell Neurosci. 8: 6. PMID: 24550775
- 亚型特异性抑制 P2X7 受体的结构基础。 | Karasawa, A. and Kawate, T. 2016. Elife. 5: PMID: 27935479
- P2X 受体通道外结构域中保留的异位抑制位点 | Ase, AR., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 121. PMID: 31024257
- 听力损失突变通过不同的机制改变了人类 P2X2 受体通道的功能特性。 | George, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 22862-22871. PMID: 31636190
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MTS-TPAE, 10 mg | sc-215397 | 10 mg | $375.00 |