



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MTDH Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413927-NIC | 20 µg | $410.00 |
MTDH (metadherin/AEG-1) codifica uma proteína andaime multifuncional que coordena programas transcricionais e pós-transcricionais ligados a respostas ao estresse celular, sobrevivência e sinalização inflamatória. Tem sido implicado na ativação de vias como NF-κB e PI3K–AKT, na modulação da sinalização MAPK e na regulação da tradução de mRNA e de complexos de ligação a RNA que moldam a proteostase. O MTDH também interage com processos de adesão celular e tráfego vesicular, influenciando a dinâmica do citoesqueleto e a plasticidade celular. A expressão desregulada de MTDH é frequentemente associada a redes de sinalização oncogênicas e a fenótipos relevantes para progressão tumoral, metástase e resposta ao tratamento, tornando-o um alvo comum para estudos mecanísticos em biologia do câncer.
MTDH O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MTDH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MTDH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MTDH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MTDH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.