MTAP CRISPR Activationプラスミド (h): sc-406223-ACT

ヒトMTAP（methylthioadenosine phosphorylase：5′-メチルチオアデノシンホスホリラーゼ）は、5′-メチルチオアデノシン（MTA）をリン酸分解してアデニンと5-メチルチオリボース-1-リン酸を生成し、メチオニン回収経路をプリン代謝および細胞内メチル化バランスと結び付けています。アデニン供給を維持しつつMTA濃度を調節することで、MTAPはポリアミン代謝、トランスメチル化フラックス、ならびにより広範なワンカーボン関連の生化学的恒常性に影響を与えます。MTAPの欠失は、CDKN2A/CDKN2B近傍の9p21欠失を伴うがんでしばしば認められ、腫瘍生物学に関連する特徴的な代謝依存性やシグナル伝達環境の変化を生み出します。そのため、MTAP発現を調節することは、疾患関連モデルにおける代謝リワイヤリング、ヌクレオチド恒常性、そしてエピジェネティックな補因子の利用可能性を解析するうえで有用です。

MTAP CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性MTAPの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

MTAP CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における MTAP 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はMTAP転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性MTAPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のMTAP遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるMTAP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびMTAP発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるMTAP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。