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mPRδ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413309 | 20 µg | $397.00 | |||
mPRδ HDR 质粒 (h) | sc-413309-HDR | 20 µg | $445.00 |
PAQR6 编码膜孕酮受体 δ(mPRδ),属于孕激素与 adipoQ 受体家族成员,作为多跨膜蛋白参与快速的、非基因组孕酮信号传导。研究表明,mPRδ 与类 GPCR 的信号输出调控相关,包括对 cAMP 等第二信使通路及其下游激酶网络的调节,从而影响细胞兴奋性、分化和应激反应。PAQR6 在神经组织中表达较为丰富,并在与神经内分泌调控及膜类固醇受体生物学相关的研究背景中得到关注。孕酮反应性信号的改变以及 PAQR 家族的失调与激素敏感性生理过程和疾病机制相关,因此 PAQR6 是进行通路解析的一个有用靶点。
mPRδ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PAQR6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PAQR6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,mPRδ HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PAQR6靶位点的同源臂包围。
与 mPRδ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PAQR6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。