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mPRα CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428131 | 20 µg | $397.00 | |||
mPRα HDR 质粒 (m) | sc-428131-HDR | 20 µg | $445.00 |
Paqr7 编码膜孕激素受体 α(mPRα),属于 PAQR 家族成员,可在质膜处介导孕激素快速、非基因组的信号传导。研究表明,mPRα 参与调控细胞内第二信使通路,包括对 cAMP 及其下游激酶信号的调节,从而影响细胞存活、分化以及生殖组织的生理功能。在小鼠模型中,Paqr7 的表达在生殖与神经内分泌相关背景中较为突出,为研究类固醇激素反应性与信号整合提供支持。孕激素通路信号失衡与生殖功能障碍及内分泌调控异常相关,因此 Paqr7 是开展机制研究的一个有价值靶点。
mPRα CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Paqr7基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Paqr7基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,mPRα HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Paqr7靶位点的同源臂包围。
与 mPRα CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Paqr7 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。