Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
mPRα CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402143
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- mPRα CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在mPRα基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
mPRα CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402143 | 20 µg | $397.00 |
概述
PAQR7 编码膜孕激素受体α（mPRα），属于 PAQR 家族的一种七次跨膜孕激素受体，可在质膜及细胞内膜上介导快速的、非基因组的孕激素信号传导。mPRα 会影响多种细胞过程，包括环核苷酸信号、激酶级联反应、钙离子通量，以及对凋亡与细胞运动性的调控；并可通过下游第二信使通路，在不同情境下对转录程序产生间接影响。已有报道显示 PAQR7 在生殖与非生殖组织中均有表达，提示其在类固醇激素反应性、神经内分泌调控以及免疫与上皮信号传导中发挥作用。mPRα 信号失调已在激素反应相关生物学及疾病相关情境中受到研究，例如生殖系统疾病与激素相关癌症模型；在这些情况下，孕激素反应性的改变会影响增殖、侵袭以及应激适应等通路。
mPRα CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PAQR7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PAQR7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PAQR7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使mPRα蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PAQR7缺失的细胞模型，用于mPRα信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 mPRα 功能至关重要的 PAQR7 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PAQR7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 mPRα CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 mPRα CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PAQR7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 mPRα HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 mPRα HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PAQR7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PAQR7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。