Date published: 2025-9-13

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Mofegiline hydrochloride (CAS 120635-25-8)

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备用名:
Mofegiline hydrochloride is also known as MDL-72,974.
应用:
Mofegiline hydrochloride 是 MAO-B 和 VAP-1 的一种选择性、不可逆抑制剂,也被研究用于治疗各种疾病。
CAS号码:
120635-25-8
分子量:
233.69
分子式:
C11H13F2N•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

盐酸莫非吉林(MDL-72,974)是单胺氧化酶 B(MAO-B)和胺氧化酶、含铜 3(AOC3)或血管粘附蛋白 1(VAP-1)(又称半卡巴肼敏感胺氧化酶(SSAO))的一种选择性不可逆抑制剂。盐酸莫非吉林对 SSAO 具有时间依赖性的不可逆抑制作用。在大鼠研究中,盐酸莫非吉林显示出对脑部 MAO-B 的优先抑制作用,对 A 型和 B 型的 ED50 值分别为 8 毫克/千克和 0.18 毫克/千克 p.o.。在麻醉大鼠体内,盐酸莫非吉林不会明显增强酪胺对心血管系统的影响。盐酸莫非吉林曾作为治疗帕金森病和阿尔茨海默病的潜在药物被广泛研究,但从未在市场上销售。


Mofegiline hydrochloride (CAS 120635-25-8) 参考文献

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  2. 单胺氧化酶选择性抑制剂的设计和早期临床评估。  |  Palfreyman, MG., et al. 1988. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 12: 967-87. PMID: 3266532
  3. 泛赖氨酸氧化酶抑制剂 PXS-5505 通过抑制系统性硬化症啮齿动物模型中的胶原交联改善多器官纤维化。  |  Yao, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628342
  4. 局部应用不可逆的小分子赖氨酰氧化酶抑制剂可改善皮肤瘢痕和纤维化。  |  Chaudhari, N., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5555. PMID: 36138009
  5. 综述作为选择性 MAO-A 抑制剂的 β-咔啉及其衍生物。  |  Benny, F., et al. 2023. Arch Pharm (Weinheim). 356: e2300091. PMID: 37021551
  6. 在 I 期剂量耐受性试验中评估单胺氧化酶 B 抑制剂莫非吉林的药代动力学和药效学。  |  Stoltz, M., et al. 1995. Clin Pharmacol Ther. 58: 342-53. PMID: 7554709
  7. 莫非吉林(一种伯胺单胺氧化酶 B 抑制剂)在狗和人体内的新型氨基甲酸酯代谢物。  |  Dow, J., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 738-49. PMID: 7835226
  8. 卤代烯丙胺 MAO 和 SSAO 抑制剂及其治疗潜力。  |  Palfreyman, MG., et al. 1994. J Neural Transm Suppl. 41: 407-14. PMID: 7931257
  9. (E)-4-氟-beta-氟亚甲基苯丁胺在人体内的药代动力学和单胺氧化酶 B 抑制作用。  |  Dulery, BD., et al. 1993. Arzneimittelforschung. 43: 297-302. PMID: 8489556
  10. MAO-B抑制剂MDL72974对小鼠大脑中超氧化物歧化酶活性和脂质过氧化化合物水平的效应。  |  Thiffault, C., et al. 1998. Synapse. 28: 208-11. PMID: 9488505

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Mofegiline hydrochloride, 250 mg

sc-269606
250 mg
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Mofegiline hydrochloride, 1 g

sc-269606A
1 g
$2889.00