
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MLL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401307-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MLL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401307-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KMT2A는 히스톤-라이신 N-메틸전이효소인 MLL을 암호화하며, MLL은 크로마틴 상태의 핵심 조절자로서 프로모터와 인핸서에서 H3K4 메틸화를 촉매해 조혈 발달과 세포 운명 결정에 관여하는 전사 프로그램을 뒷받침합니다. MLL은 전사 개시와 신장을 조율하는 다단백질 복합체 내에서 기능하며, HOX 유전자 발현과 후성유전학적 기억을 조절하는 경로와도 상호작용합니다. KMT2A의 기능 장애, 재배열 또는 조절 이상은 유전자 발현 네트워크를 교란하고 백혈병 발생 및 보다 광범위한 후성유전학적 이상과 강하게 연관되어 있어, 전사 조절의 기전 연구에서 중요한 결절점으로 여겨집니다. 연구에서는 흔히 MLL 의존적 크로마틴 리모델링, 분화 차단, 그리고 계통 특이적 전사를 미세 조정하는 보조인자들과의 상호작용을 조사합니다.
MLL 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KMT2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KMT2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KMT2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KMT2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.