MKP-1/DUSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422507-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MKP-1/DUSP1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MKP-1/DUSP1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MKP-1/DUSP1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Dusp1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MKP-1/DUSP1 Anticorpo (E-6): sc-373841
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MKP-1/DUSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422507-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MKP-1/DUSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422507-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Dusp1 codifica a fosfatase 1 de MAP quinase ativada por mitógenos (MKP-1/DUSP1), uma fosfatase de dupla especificidade que desfosforila e inativa MAPKs, incluindo ERK, JNK e p38. Como regulador imediato e induzível de resposta precoce, a MKP-1 exerce controlo por retroalimentação negativa da sinalização induzida por stress e por citocinas, moldando programas transcricionais ligados à inflamação, à apoptose e à progressão do ciclo celular. Em células de rato, Dusp1 é frequentemente estudado em vias a jusante de ligandos de TLR, fatores de crescimento e stress oxidativo, nas quais limita a amplitude e a duração da ativação das MAPKs. A atividade desregulada de DUSP1 tem sido associada a fenótipos inflamatórios e a respostas ao stress alteradas, relevantes para modelos de desregulação imunitária, doença metabólica e biologia do cancro.
MKP-1/DUSP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dusp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dusp1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dusp1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dusp1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.