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mitochondrial ferritin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401694 | 20 µg | $397.00 |
FTMT 编码线粒体铁蛋白,这是一种定位于线粒体基质的储铁蛋白,可封存过量铁离子并限制铁驱动的活性氧(ROS)生成。通过缓冲细胞内不稳定铁库(labile iron pool),FTMT 影响线粒体氧化还原稳态、氧化磷酸化体系的完整性,以及细胞对代谢与氧化应激的响应。其功能与铁代谢及血红素/铁-硫(Fe–S)簇生物学相互交织,将线粒体功能与更广泛的铁处理通路联系起来。FTMT 表达失调与铁异常蓄积和氧化损伤表型相关,这些表型与神经退行性变、贫血相关应激反应以及线粒体功能障碍模型具有相关性。
mitochondrial ferritin CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FTMT基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对FTMT基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏FTMT开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使mitochondrial ferritin蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FTMT缺失的细胞模型,用于mitochondrial ferritin信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。