METTL11A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412015-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- METTL11AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase METTL11A (h) e o Plasmídeo Double Nickase METTL11A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NTMT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
METTL11A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412015-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
METTL11A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412015-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NTMT1 codifica a metiltransferase N-terminal humana METTL11A, uma enzima dependente de SAM que catalisa a α‑N‑metilação das extremidades N‑terminais de proteínas após a remoção da metionina iniciadora. Essa metilação N-terminal pode influenciar interações proteína–proteína, estabilidade e localização subcelular, vinculando a METTL11A à proteostase e à regulação de processos de sinalização e nucleares. A atividade da METTL11A se integra a redes regulatórias mais amplas dependentes de metilação, incluindo vias associadas à cromatina e à resposta ao estresse, por meio da modulação de substratos metilados. A desregulação da metilação N-terminal tem sido associada a alterações em programas de crescimento e diferenciação celular, tornando o NTMT1 um locus útil para estudos mecanísticos de fenótipos impulsionados por metilação e de reconfiguração de vias em modelos relevantes para doenças.
METTL11A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NTMT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NTMT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NTMT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NTMT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.