Methyl 6-Oxohexanoate 的分子结构, CAS编号: 6654-36-0
Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0)
备用名:
Methyl 5-formylvalerate; Adipic Semialdehyde Methyl Ester; 5-Carbomethoxy-1-pentanal
CAS号码:
6654-36-0
纯度:
≥95%
分子量:
144.17
分子式:
C7H12O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
6-氧代己酸甲酯是一种分子量为144.7 g/mol的天然化合物，含有六个碳原子。它是一种无色液体，具有微妙的香味，沸点在120-122°C之间。广泛的研究探索了6-氧代己酸甲酯在生物技术中的潜在应用。它被用作工业酶制造的底物和合成的基质。6-氧代己酸甲酯作为环氧化酶-2（COX-2）的抑制剂发挥作用，环氧化酶-2是炎性化合物生产的关键参与者。这种化合物有效地结合酶的活性位点，阻止其活性并防止炎性物质的产生。
Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0) 参考文献
- 通过分子内 Pauson-Khand 反应合成生物素的酮类似物。 | McNeill, E., et al. 2006. Org Lett. 8: 4593-5. PMID: 16986958
- 通过串联三组份反应和分子内 [3+2] 环加成法合成环肽模拟物，并将其作为 HDAC 抑制剂进行分子对接和生物学评价。 | Pirali, T., et al. 2010. Mol Divers. 14: 109-21. PMID: 19475493
- AgOAc 介导的以伯胺和醛为原料的多取代吡咯的一步法合成：应用于嘌呤酮的全合成。 | Li, Q., et al. 2010. Org Lett. 12: 4066-9. PMID: 20734981
- 通过氧化酮氧化有机三氟硼酸盐。 | Molander, GA. and Cavalcanti, LN. 2011. J Org Chem. 76: 623-30. PMID: 21192650
- 双官能团亲电体与官能化芳基锂化合物的反应：闪蒸化学的显著化学选择性。 | Nagaki, A., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1914-8. PMID: 25504778
- 具有不寻常结构基团的伊马替尼类似物的合成与生物制药评估。 | Nicolaou, KC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 31-7. PMID: 26585829
- 短时间不对称合成 (R)- Paraconyl 醇的有机催化方法：应用于 IM-2, SCB2 和 A-因子γ-丁内酯自控剂的全合成。 | Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
- 结构相关的生物共轭物家族产生对氯胺酮和 6-羟基氯胺酮具有不同选择性的抗体 | Zheng, Z., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 4113-4122. PMID: 34652905
- 采用互补化学探针方法，对活细胞中的 G 型四联 DNA 结构进行定制化研究。 | Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
- 热带念珠菌 M25 突变体对亚油酸的生物转化。 | Fabritius, D., et al. 1997. Appl Microbiol Biotechnol. 48: 83-7. PMID: 9274051
- 具有调节氧化还原特性的抗银屑病蒽酮。4.新型 9,10-二氢-1,8-二羟基-9-氧代-2-蒽羧酸和-羟肟酸的合成与生物活性。 | Müller, K. and Prinz, H. 1997. J Med Chem. 40: 2780-7. PMID: 9276024
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Methyl 6-Oxohexanoate, 1 g | sc-211873 | 1 g | $393.00 |