Date published: 2025-9-5

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Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside (CAS 53008-63-2)

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CAS号码:
53008-63-2
分子量:
554.67
分子式:
C35H38O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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甲基 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷是碳水化合物化学研究中的一种多功能工具,特别是在合成复杂的低聚糖和糖共轭物方面。它的化学结构以带有四个苄基保护基团的半乳糖苷为核心,在糖基化反应中具有独特的反应性和选择性。化学家利用这种化合物作为关键构件,将半乳糖残基引入碳水化合物链中,并对其区域和立体化学进行精确控制。通过对反应条件和保护基团策略的战略性操作,研究人员可以获得结构多样的糖苷和糖苷酸。此外,甲基 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷还是酶促糖基化反应的重要底物,可以高效、高选择性地通过化学酶法合成复杂的碳水化合物和糖苷酸。此外,这种化合物还可用于开发基于碳水化合物的材料,如糖基化聚合物和仿生物表面,以满足各种生物技术和生物医学应用的需要。总之,甲基 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷在推动碳水化合物化学、糖生物学及相关领域的研究方面发挥着举足轻重的作用,为人们深入了解碳水化合物的结构与功能关系提供了宝贵的资料,并有助于设计和合成新型糖治疗药物和生物材料。


Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside (CAS 53008-63-2) 参考文献

  1. 合成烯丙基 2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷的顺式-(1-->3)-糖苷。  |  Madaj, J., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1293-300. PMID: 15113666
  2. alpha-galactosylceramide (KRN7000)的酯和醚类似物的合成和生物活性。  |  Shiozaki, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1663-84. PMID: 20591421
  3. α-1C-半乳糖基甘油酰胺(一种免疫刺激性 C-糖磷脂)的全合成及第一代合成中立体化学的确认。  |  Liu, Z., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8588-98. PMID: 21958232
  4. KRN7000(α-半乳糖基甘油酰胺)羟基化类似物的合成和生物活性。  |  Shiozaki, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 370: 46-66. PMID: 23454137
  5. 微波辅助合成新型嘌呤核苷作为选择性胆碱酯酶抑制剂。  |  Schwarz, S., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2446-56. PMID: 24604285
  6. 诱导细胞凋亡和 G2/M 细胞周期停滞的新型抗肿瘤 6-氯嘌呤核苷。  |  Schwarz, S., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 595-602. PMID: 25499928
  7. 利用带正电荷的离去基团合成α-D-连接半乳糖苷。尝试合成 3-O-α-(D-(吡喃半乳糖基)-D-半乳糖  |  Kronzer, F. J., & Schuerch, C. 1974. Carbohydrate Research. 33(2): 273-280.
  8. 使用 BF3- Et2O-NaI-Ac2O 试剂体系对苄位醚和 OTBDMS 醚进行单锅选择性脱保护乙酰化反应  |  Brar, A., & Vankar, Y. D. 2006. Tetrahedron letters. 47(29): 5207-5210.
  9. 利用糖氧阴离子进行区域选择性糖基化的新方法  |  Matwiejuk, M., & Thiem, J. 2011. EurJOC (European Journal of Organic Chemistry). 2011 (29): 5860-5878.

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