Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 的分子结构
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
分子量:
362.33
分子式:
C15H22O10
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷是一种化学合成的碳水化合物衍生物，在碳水化合物化学领域被广泛应用，是有机合成中的一种多功能中间体。这种化合物的结构特点是葡萄糖分子中的所有羟基都受到乙酰基的保护，这使其成为亲核取代反应和其他各种合成转化的理想底物。这种乙酰化增强了分子的稳定性和反应性，可在糖分子的特定位置有控制地引入其他官能团。在研究应用中，这种化合物主要用于研究糖基化反应，在这种反应中它起着糖基供体的作用。在糖基转移酶或化学促进剂的影响下，它能够参与糖苷键的形成，这对合成复杂的寡糖至关重要。这些研究对于了解与生物相关的碳水化合物的合成和分解以及开发具有特异性和选择性连接的碳水化合物组装新方法至关重要。从这些应用中获得的见解极大地丰富了我们对碳水化合物生物化学的认识，有助于开发可用于各种工业应用的先进材料和催化剂，包括但不限于生物燃料、生物可降解材料和精细化学品。
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 参考文献
- 用聚乙二醇改性脂肪酶对过乙酰化单糖衍生物进行区域选择性脱乙酰化以合成寡糖 | , et al. 1998. Biotechnology Letters. 20: 177–180.
- 从 α 或 β 葡糖基甲基糠醛合成乙酰化茛菪碱非对映异构体和 δ-葡糖基氧基-γ-氧代酯 | Louis Cottier, et al. 2005. Journal of Carbohydrate Chemistry. 24: 55-71.
- 一些单糖和双糖醋酸盐的抗菌活性比较[J]. | Matin M M, Bhuiyan M M H, Afrin A. 2013. J. Sci. Res,. 5(3): 515-525.
- 牛奶低聚糖反向结构单元的合成 | Lata Gangwar, Shilpi Sahu and Desh Deepak*. 2018. Chemistry & Biology Interface,. 8, 3: 162-176.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside, 250 mg | sc-218751 | 250 mg | $300.00 |