Date published: 2025-9-5

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Mertansine (CAS 139504-50-0)

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备用名:
DM 1; Maytansinoid DM 1
应用:
Mertansine 是一种细胞毒剂,可用于抗体药物共轭物中
CAS号码:
139504-50-0
分子量:
738.29
分子式:
C35H48ClN3O10S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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美登素(Mertansine)是化学生物学领域的一种重要化合物,主要应用于细胞毒性药物的研究。在研究中,人们探索了美登素的作用机制,该机制涉及抑制微管组装,从而导致快速分裂的细胞发生细胞周期停滞和凋亡。美登素经常与抗体结合形成抗体药物偶联物(ADCs),这些抗体药物偶联物旨在将细胞毒性药物特异性地递送至靶细胞。在材料科学领域,人们还可能研究美登素的稳定性、偶联化学以及从载体中释放的动力学。此外,研究人员使用美登素来了解微管抑制剂的构效关系,为其结合亲和力和特异性的分子基础提供见解。


Mertansine (CAS 139504-50-0) 参考文献

  1. 曲妥珠单抗-deBouganin共轭物克服了T-DM1耐药的多种机制  |  Dillon, RL., et al. 2016. J Immunother. 39: 117-26. PMID: 26938945
  2. T-DM1细胞内代谢异常导致人类表皮生长因子受体2阳性胃癌细胞对T-DM1产生耐药性。  |  Wang, H., et al. 2017. Cancer Sci. 108: 1458-1468. PMID: 28388007
  3. 载入默坦辛的载脂蛋白纳米包能在体外有效清除癌症干样细胞。  |  Tan, T., et al. 2018. Int J Pharm. 553: 201-209. PMID: 30339945
  4. 生物启发脂蛋白介导的光热重塑肿瘤基质,提高癌细胞对第二纳米粒子的可及性。  |  Tan, T., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3322. PMID: 31346166
  5. 药物载体光敏剂-壳聚糖纳米粒子用于癌症化疗和光动力疗法的组合治疗。  |  Pandya, AD., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 1489-1498. PMID: 32092254
  6. 美坦辛抑制人肝细胞和肝微粒体中细胞色素 P450s 和尿苷-5'-二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶的 mRNA 表达和酶活性  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  7. 靶向肽装饰生物仿生脂蛋白提高了对实体瘤的深度穿透性和癌细胞的可及性。  |  Tan, T., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 529-545. PMID: 32140397
  8. 基于 UPLC 的检测方法,用于评估抗体药物共轭物 (ADC) 有效载荷的疏水性。  |  Pysz, I., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1146: 122075. PMID: 32361467
  9. 开发 5D3-DM1:用于 PSMA 阳性前列腺癌治疗的新型抗前列腺特异性膜抗原抗体-药物共轭物。  |  Huang, CT., et al. 2020. Mol Pharm. 17: 3392-3402. PMID: 32803984
  10. 近红外标记的抗 CD38 抗体-药物共轭物在临床前多发性骨髓瘤中的组织生物分布和肿瘤靶向作用。  |  Cho, N., et al. 2021. Oncotarget. 12: 2039-2050. PMID: 34611478
  11. 在三阴性乳腺癌小鼠模型中靶向细胞表面纤维调蛋白的新型 ADC。  |  Haji Ghaffari, M., et al. 2022. Breast Cancer. 29: 1121-1132. PMID: 35982394
  12. 用 cRGD 肽靶向超小型金纳米粒子可提高细胞毒性有效载荷的吸收和疗效  |  Perrins, RD., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36432299
  13. 利用液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的默坦辛以及大鼠的默坦辛药物代谢动力学  |  Choi, Won-Gu; Kim, Ju-Hyun; Jang, Hyun-Joon; Lee, Hye Suk. 2020. Mass Spectrometry Letters. Volume 11 Issue 3: 59-64.

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