Membrane Traffic Inhibitor, A5 的分子结构
Membrane Traffic Inhibitor, A5
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应用:
Membrane Traffic Inhibitor, A5 是内体和跨高尔基体之间一种依赖于 AP-1 的特异性凝集素适配体复合体交通阻断剂
纯度:
≥97%
分子量:
308.85
分子式:
C17H24N2O•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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膜运输抑制剂 A5 是一种哌嗪基化合物，具有细胞渗透性，据报道能特异性地阻断芽殖酵母中内体和跨高尔基网络（TGN）之间依赖于 AP-1 的clathrin 适应体复合物运输。此外，膜运输抑制剂 A5 对涉及内体和 TGN 的其他运输途径几乎没有影响。据报道，A5 还能抑制缺乏互补 GGA1/2 适配蛋白的酵母细胞的生长，但不能抑制野生型或 AP-1 缺失型细胞的生长，即使在浓度增加（如 300 µM）的情况下也是如此。A5 显然在 AP-1 膜招募后的一个阶段发挥作用，这一点从 A5 处理 HeLa 细胞后 AP-1 核周定位增强可以看出。
Membrane Traffic Inhibitor, A5 参考文献
- 一系列stromelysin 选择性噻二唑脲基质金属蛋白酶抑制剂的合成。 | Jacobsen, EJ., et al. 1999. J Med Chem. 42: 1525-36. PMID: 10229623
- 乌谢尔蛋白参与了人类视网膜色素上皮细胞和成纤维细胞中的囊泡运输。 | Alapure, Bhagwat V., Marianne Hathaway, and Jennifer J. Lentz. 2016. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 57: 255-255.
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Membrane Traffic Inhibitor, A5, 10 mg | sc-353670 | 10 mg | $278.00 |