
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MECL-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402101-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 PSMB10 유전자는 프로테아좀 β10형 소단위(MECL-1)를 암호화하며, 이는 염증성 신호전달 동안 구성적(constitutive) β 소단위를 대체해 단백질 분해 절단 선호도를 재편하는 면역프로테아좀의 유도성 촉매 구성요소이다. MECL-1은 유비퀴틴–프로테아좀 매개 단백질 turnover를 지원하고 MHC I 항원 처리 과정을 강화함으로써, 인터페론에 의해 유도되는 반응을 적응면역 감시와 연결하고 NF-κB 연관 단백질 항상성(프로테오스타시스) 프로그램의 조절에 관여한다. 면역프로테아좀의 구성 또는 활성의 이상 조절은 자가면역, 감염, 종양의 면역회피 맥락에서 관찰되는 항원 제시 변화와 만성 면역 활성화와 연관되어 있다. PSMB10의 유전자 편집은 인간 세포 모델에서 면역프로테아좀 의존적 펩타이드 레퍼토리, 사이토카인 스트레스 하의 프로테옴 품질 관리, 그리고 면역 경로의 재배선 메커니즘을 규명하는 데 활용될 수 있다.
MECL-1 더블 니카제 플라스미드(h2)는 human 세포주 내 PSMB10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PSMB10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PSMB10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PSMB10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.