
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCPIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432978 | 20 µg | $397.00 | |||
MCPIPPlasmídeo HDR (m) | sc-432978-HDR | 20 µg | $445.00 |
Zc3h12a codifica a MCPIP (também conhecida como Regnase-1), uma endorribonuclease ligadora de RNA que limita programas gênicos inflamatórios ao promover a degradação de mRNAs selecionados de citocinas e quimiocinas e ao modular a biogênese de microRNAs. A MCPIP atua a jusante da sinalização de receptores da imunidade inata e de citocinas, integrando entradas de vias associadas ao NF-κB para moldar a ativação, a diferenciação e a resolução da inflamação em macrófagos e células T. Em modelos murinos, a atividade alterada de Zc3h12a perturba a homeostase imune e tem sido associada a fenótipos semelhantes aos autoimunes e a estados inflamatórios crônicos, tornando-o um ponto útil para o estudo de redes de citocinas e da regulação imune. Seu controle pós-transcricional da estabilidade dos transcritos também conecta a MCPIP a processos mais amplos, como respostas ao estresse e decisões de destino celular.
O MCPIP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Zc3h12a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Zc3h12a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MCPIP Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Zc3h12a.
Quando co-transfectado com o MCPIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Zc3h12a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.