Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MCM6 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402146-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MCM6O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MCM6 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MCM6 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MCM6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MCM6 Anticorpo (H-8): sc-393618
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCM6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402146-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCM6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402146-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MCM6 codifica uma subunidade central do complexo helicase MCM2–7, que licencia as origens de replicação do DNA e impulsiona a progressão da forquilha de replicação durante a fase S. Por meio do carregamento regulado na cromatina com ORC, CDC6 e CDT1, a MCM6 dá suporte à duplicação do genoma, às respostas ao estresse de replicação e à coordenação com vias de checkpoint como ATR/CHK1. A expressão ou atividade desregulada de MCM6 é frequentemente usada como marcador de capacidade proliferativa e tem sido associada a fenótipos de instabilidade genômica observados em diversos cânceres e outros estados hiperproliferativos. A perturbação de MCM6 oferece uma via direta para estudar o licenciamento de origens, a estabilidade da forquilha e o controle do ciclo celular em células humanas.
MCM6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MCM6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MCM6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MCM6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MCM6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.