
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MARCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409985 | 20 µg | $397.00 | |||
MARCH1 HDRプラスミド (h) | sc-409985-HDR | 20 µg | $445.00 |
MARCH1(membrane associated ring-CH-type finger 1)は、主にエンドソームおよび細胞膜コンパートメントに局在するE3ユビキチンリガーゼをコードしており、特定の免疫関連タンパク質や輸送(トラフィッキング)関連タンパク質のユビキチン化を触媒することで、それらの内在化と分解を制御します。MHCクラスIIや共刺激分子の細胞表面発現量を調節し、抗原提示を制御する因子としてよく特徴づけられており、その結果、樹状細胞やB細胞のシグナル伝達を形作ります。ユビキチン依存的なソーティングおよびリソソームへのターゲティングを介して、MARCH1はエンドサイトーシス輸送、タンパク質恒常性(プロテオスタシス)、ならびに免疫恒常性を担う経路と交差します。MARCH1活性の異常は、炎症応答の変化や腫瘍における免疫回避との関連が示唆されており、がんや免疫介在性疾患における免疫制御機構の研究において重要な標的です。
MARCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMARCH1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MARCH1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MARCH1 HDRプラスミド(h)には、定義されたMARCH1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MARCH1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MARCH1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。