



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAGE-A6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402768-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAGE-A6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402768-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAGEA6 codifica a MAGE-A6, um antígeno câncer-testículo da família de genes do antígeno do melanoma, com expressão restrita a tecidos da linhagem germinativa e desrepressão frequente em tumores. A MAGE-A6 pode atuar como adaptadora de complexos de ligase E3 de ubiquitina, influenciando o controle dependente de ubiquitinação sobre a estabilidade de proteínas e programas a jusante que governam a progressão do ciclo celular, respostas ao estresse e apoptose. A expressão aberrante de MAGEA6 está associada à desregulação transcricional ligada à remodelação epigenética e é estudada no contexto do reconhecimento imune de tumores e da aptidão das células cancerosas. Como membro do subgrupo MAGE-A, é comumente utilizada como modelo para investigar a biologia de antígenos câncer-testículo, a regulação da expressão de antígenos e a sinalização relacionada ao sistema ubiquitina-proteassoma.
MAGE-A6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAGEA6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAGEA6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAGEA6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAGEA6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.