
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LRP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401331-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401331-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LRP5(저밀도 지단백 수용체 관련 단백질 5)는 단일 통과형 막관통 공동수용체로, Frizzled 수용체와 짝을 이루어 정준 Wnt/β-카테닌 신호전달을 매개합니다. β-카테닌의 안정화와 TCF/LEF 의존적 전사를 조절함으로써 LRP5는 조골세포 활성, 골량 축적, 망막 혈관 발달, 그리고 더 광범위한 세포 운명 결정 프로그램을 조절합니다. LRP5의 기능은 DKK와 스클레로스틴을 포함한 세포외 Wnt 조절 인자 및 길항 인자들과 교차하며, 세포막에서의 수용체 가용성을 하위 전사 산출물과 연결합니다. LRP5의 유전적 변이 또는 조절 이상은 골밀도 표현형의 변화 및 안구 혈관 질환과 연관되어 있어, Wnt 경로 조절 메커니즘 연구에서 널리 활용되는 표적입니다.
LRP5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LRP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LRP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LRP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LRP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.