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LKB1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (r) | sc-437297 | 20 µg | $397.00 | |||
LKB1 HDR 质粒 (r) | sc-437297-HDR | 20 µg | $445.00 |
LKB1(亦称 STK11)编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是细胞能量稳态与细胞极性的核心调控因子。LKB1 通过激活 AMPK 家族激酶,将营养与应激信号耦联至下游通路,从而调控代谢、线粒体功能、自噬以及细胞周期进程,并可对 mTOR 信号进行调节。在大鼠体系中,LKB1 活性常用于研究上皮组织结构组织化、神经元发育以及组织特异性的代谢适应等情境。LKB1 相关信号的破坏或调控异常,与肿瘤抑制网络、代谢失衡以及应激反应表型等研究方向具有广泛关联。
LKB1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)是一组质粒池,旨在针对性地破坏rat细胞系中的基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LKB1 HDR质粒(r)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定靶位点的同源臂包围。
与 LKB1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。