Plasmide Double Nickase (h) LGR5: sc-400726-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) LGR5 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide LGR5 Double Nickase (h) et le plasmide LGR5 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant LGR5. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: LGR5 Antibody (634J2E): sc-517661
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) LGR5 | sc-400726-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) LGR5 | sc-400726-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGR5 (récepteur 5 couplé aux protéines G contenant des répétitions riches en leucine) est un récepteur de surface cellulaire répondant à la voie WNT/β-caténine, largement utilisé comme marqueur de populations de cellules souches et progénitrices adultes dans les tissus épithéliaux. En association avec les R-spondines et les récepteurs Frizzled/LRP, LGR5 potentialise la signalisation WNT canonique afin de réguler l’auto-renouvellement, l’homéostasie cryptes–villosités et l’engagement de lignée. Une dérégulation de la signalisation associée à LGR5 a été reliée à des états de type « souche » altérés, à une prolifération aberrante et à des modifications des programmes de différenciation observées dans de nombreux contextes de tumeurs solides. Ces propriétés font de LGR5 une cible utile pour analyser la dynamique des cellules souches, la signalisation de la niche et la modulation de la voie WNT dans des modèles cellulaires humains.
LGR5 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus LGR5 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de LGR5. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de LGR5. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de LGR5.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.