
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LARG CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418063 | 20 µg | $397.00 | |||
LARG HDRプラスミド (h) | sc-418063-HDR | 20 µg | $445.00 |
ARHGEF12は、活性化されたGα12/13共役GPCRシグナルを細胞骨格の再編成へと結び付ける、RhoA特異的なグアニンヌクレオチド交換因子であるLARG(leukemia-associated RhoGEF)をコードします。LARGはRhoAへのGTP装填を促進することで、アクチンストレスファイバー形成、接着斑(フォーカルアドヒージョン)の動態、細胞収縮性、方向性移動を制御し、ROCK依存性経路およびより広範なRho GTPaseネットワークと連携します。ARHGEF12/LARGの活性は、血管・平滑筋のシグナル伝達、メカノトランスダクション、浸潤性細胞挙動などの文脈で研究されています。ARHGEF12が関与するRhoAシグナルの破綻は、腫瘍進展や炎症性・心血管関連の表現型を含む複数の疾患関連プロセスで報告されており、経路解析のための有用なノードとなっています。
LARG CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるARHGEF12遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ARHGEF12 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LARG HDRプラスミド(h)には、定義されたARHGEF12ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LARG CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ARHGEF12遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。