
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lamin A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400039-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lamin A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400039-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 LMNA 유전자는 핵 라미나의 핵심 구성 요소인 라민 A를 암호화하며, 라민 A는 기계적 안정성을 제공하고 핵 주변부에서 고차원 염색질 구조를 조직한다. 라민 A는 라민-연관 도메인(LADs)을 통해 유전체 조절에 관여하여 전사 프로그램, DNA 복제 타이밍, 후성유전 상태에 영향을 미치고, 세포 주기 동안 핵막의 무결성을 유지하는 데에도 기여한다. 또한 LMNA는 DNA 손상 신호전달 및 기계적 신호전달(mechanotransduction) 경로와 연계되어, 세포골격에서 전달되는 힘을 핵의 형태와 유전자 발현에 연결한다. 라민 A 항상성의 교란은 심근병증과 근이영양증 스펙트럼을 포함한 다양한 라미노파시(laminopathy), 조기 노화 표현형, 그리고 암 및 줄기세포 생물학과 관련된 핵 형태 변화와 연관된다.
Lamin A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LMNA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LMNA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LMNA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LMNA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.