



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lamin A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400039-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lamin A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400039-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **LMNA** codifica a **lamina A**, um componente central da lâmina nuclear que confere estabilidade mecânica e organiza a arquitetura da cromatina em níveis superiores na periferia do núcleo. A lamina A participa da regulação do genoma por meio dos **domínios associados à lâmina** (LADs), influenciando programas transcricionais, o timing de replicação do DNA e o estado epigenético, além de sustentar a integridade do envelope nuclear durante o ciclo celular. O **LMNA** interage com vias de sinalização de dano ao DNA e de mecanotransdução, conectando forças do citoesqueleto à forma nuclear e à expressão gênica. A desregulação da homeostase da lamina A está associada a diversas **laminopatias**, incluindo espectros de cardiomiopatia e distrofia muscular, fenótipos de envelhecimento precoce e alterações na morfologia nuclear relevantes para a biologia do câncer e de células-tronco.
Lamin A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LMNA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LMNA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LMNA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LMNA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.