Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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L3MBTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-413649
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- L3MBTL3 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico L3MBTL3, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:L3MBTL3 Anticorpo (F-9): sc-518224
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L3MBTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-413649 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene humano L3MBTL3 codifica um membro da família de leitores de cromatina com domínio tumor cerebral maligno (MBT), que reconhecem marcas de metil-lisina e contribuem para a repressão transcricional. O L3MBTL3 participa da regulação epigenética ao ligar a interpretação de marcas em histonas à compactação da cromatina e a programas de silenciamento gênico que influenciam o controle do ciclo celular, a diferenciação e a manutenção da estabilidade do genoma. Ele tem sido implicado na biologia hematopoética e em redes transcricionais mais amplas, nas quais a regulação alterada da cromatina pode remodelar decisões de linhagem e a capacidade proliferativa. A desregulação de leitores de cromatina com domínio MBT, incluindo o L3MBTL3, é relevante para estudos de estados transcricionais oncogênicos e de outras doenças impulsionadas por desequilíbrio epigenético.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO L3MBTL3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene L3MBTL3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do L3MBTL3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do L3MBTL3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína L3MBTL3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de L3MBTL3 para a investigação da sinalização de L3MBTL3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) L3MBTL3 críticos para a função L3MBTL3
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos L3MBTL3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo L3MBTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo L3MBTL3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus L3MBTL3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo L3MBTL3 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR L3MBTL3 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia L3MBTL3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo L3MBTL3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.