



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KY peptidase Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421366-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KY peptidase Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421366-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ky codifica a peptidase KY, uma proteína enriquecida no músculo implicada na manutenção da integridade do músculo esquelético e da organização sarcomérica, com funções na proteostase e na remodelação estrutural durante o estresse das fibras musculares. Em camundongos, a atividade da peptidase KY está ligada a vias que governam a manutenção e a renovação das miofibrilas, sustentando a função contrátil normal e a resistência a danos. A interrupção de Ky tem sido associada a fenótipos neuromusculares compatíveis com uma patologia semelhante à distrofia muscular, tornando-o um gene útil para o estudo de mecanismos de miopatia. Assim, a peptidase KY é relevante para pesquisas sobre degeneração e regeneração muscular e sobre redes de controle de qualidade proteica em tecido estriado.
KY peptidase O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ky em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ky. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ky. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ky interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.