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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
KIF1A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404497 | 20 µg | $397.00 | |||
KIF1A HDR 质粒 (h) | sc-404497-HDR | 20 µg | $445.00 |
KIF1A 编码一种在神经元中富集的 kinesin-3 马达蛋白,可沿微管驱动 ATP 依赖性的顺行运输,将突触囊泡前体及其他膜性货物送往轴突远端,从而支持轴突生长、突触维持和神经元存活。通过与货物适配蛋白以及受磷脂酰肌醇调控的膜结构域相互作用,KIF1A 参与长距离细胞内运输通路,协调囊泡动力学、细胞器分布与神经突极性。KIF1A 功能受损与遗传性神经发育及神经退行性表型相关,包括某些遗传性痉挛性截瘫和周围神经病变类型,这与其在维持轴突运输完整性中的核心作用一致。因此,KIF1A 常被用于研究神经元连接、突触生理以及与运输相关的细胞应激反应模型。
KIF1A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的KIF1A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对KIF1A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,KIF1A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定KIF1A靶位点的同源臂包围。
与 KIF1A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在KIF1A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。