Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Ketohexokinase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403399-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- KetohexokinaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Ketohexokinase (h) e o Plasmídeo Double Nickase Ketohexokinase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KHK. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Ketohexokinase Anticorpo (B-6): sc-377411
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ketohexokinase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403399-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ketohexokinase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403399-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O KHK humano codifica a cetohexoquinase (frutoquinase), uma enzima dependente de ATP que catalisa a fosforilação da frutose a frutose-1-fosfato, iniciando o metabolismo hepático da frutose. Essa reação alimenta o fluxo de carbono a jusante mediado pela aldolase B para a glicólise, a gliconeogênese e a lipogênese, conectando o processamento da frutose da dieta ao balanço energético celular e à sinalização por metabólitos. A atividade de KHK influencia o turnover de nucleotídeos e a produção de ácido úrico por meio do consumo de ATP e do sequestro de fosfato, sendo, portanto, relevante para estudos de respostas ao estresse metabólico. Alterações na expressão ou na função de KHK têm sido associadas a erros inatos do metabolismo da frutose e a fenótipos mais amplos de doenças metabólicas, sustentando seu uso como um ponto nodal para investigação mecanística em modelos de hepatócitos e de rim.
Ketohexokinase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KHK em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KHK. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KHK. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KHK interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.