



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNE1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404317-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCNE1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404317-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNE1 codifica uma subunidade β transmembranar de passagem única que modula a função de canais de potássio dependentes de voltagem, sobretudo o complexo KCNQ1/Kv7.1, responsável pela corrente retificadora tardia lenta (IKs). Ao ajustar a cinética de abertura/fechamento (gating) do canal, o tráfego para a membrana e a sensibilidade farmacológica, o KCNE1 ajuda a regular a repolarização cardíaca e a excitabilidade celular. Essa atividade vincula o KCNE1 a vias eletrofisiológicas que controlam a duração do potencial de ação e a homeostase iônica em cardiomiócitos e outros tecidos excitáveis. Variações genéticas ou expressão desregulada de KCNE1 têm sido associadas à suscetibilidade a arritmias hereditárias e a fenótipos auditivos, por meio de efeitos no fluxo de potássio no coração e no ouvido interno.
KCNE1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCNE1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCNE1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCNE1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCNE1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.