
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
karyopherin α2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401484-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
karyopherin α2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401484-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KPNA2 codifica a carioferina alfa 2, um adaptador de importina-α que reconhece sinais clássicos de localização nuclear e coopera com a importina-β para mediar o transporte nucleocitoplasmático regulado pela GTPase Ran através do complexo do poro nuclear. Ao controlar a entrada no núcleo de fatores de transcrição, proteínas de reparo de DNA e reguladores do ciclo celular, KPNA2 influencia a progressão mitótica, a estabilidade do genoma e a sinalização de resposta ao estresse. A expressão desregulada de KPNA2 tem sido associada a programas alterados de transporte nuclear e a fenótipos proliferativos em múltiplos contextos de câncer, tornando-a um nó útil para estudar a regulação dependente de transporte da sinalização oncogênica e de processos associados à cromatina. A função de KPNA2 também é relevante para investigações da dinâmica de importação nuclear, da proteostase e do controle transcricional dependente do contexto.
karyopherin α2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KPNA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KPNA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KPNA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KPNA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.