Date published: 2025-9-6

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JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)

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备用名:
JNK-IN-8
应用:
JNK Inhibitor XVI 是一种选择性、不可逆的 JNK 2 型抑制剂
CAS号码:
1410880-22-6
纯度:
≥97%
分子量:
507.59
分子式:
C29H29N7O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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JNK抑制剂XVI是一种细胞渗透性、选择性和不可逆的JNK 2型抑制剂(c-Jun N-末端激酶)(JNK1 IC50=4.67 nM,JNK2 IC50=18.7 nM,JNK3 IC50=980 pM)。 JNK抑制剂XVI与保守的半胱氨酸残基(JNK1中的Cys116)形成共价加合物。 JNK Inhibitor XVI 通过其对JNK抑制剂XVI的抑制作用,揭示了JNK在细胞信号通路、细胞周期调控和凋亡等多个过程中的作用。JNK抑制剂XVI与JNK结合并抑制其活性,JNK是MAPK家族的成员,参与控制细胞增殖、分化和存活。


JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) 参考文献

  1. c-Jun N-末端激酶抑制剂JNK-IN-8能使三阴性乳腺癌细胞对拉帕替尼敏感。  |  Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
  2. 通过调节 JNK 介导的 NF-κB 通路,激活 AMPK 可抑制缺氧和再氧过程中的炎症反应。  |  Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
  3. 靶向 JNK 通路可促进人类造血干细胞的扩增。  |  Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
  4. 镉通过活性氧介导的线粒体氧化应激和 JNK 信号通路诱导小鼠 Leydig 细胞模型 TM3 细胞凋亡。  |  Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
  5. 黑色素瘤细胞的致瘤特性需要 JNK2。  |  Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
  6. c-Jun N-末端激酶抑制剂 JNK-IN-8 可通过抑制缺血性中风的神经炎症改善功能恢复。  |  Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
  7. JNK-IN-8 对 JNK1-JUN 的不可逆抑制可使胰腺癌对 5-FU/FOLFOX 化疗敏感。  |  Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
  8. 激活 JNK 信号可促进全反式视网膜诱导的小鼠感光细胞凋亡。  |  Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
  9. 特异性 c-Jun N-Terminal 激酶抑制剂 JNK-IN-8 通过调节 PI3K/Akt, MAPK 和 Wnt 信号通路抑制耐 PTX MCF-7 细胞的间充质谱。  |  Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
  10. 通过抑制由JNK/NF-κB信号调控的炎症和氧化应激,JNK-IN-8治疗可减轻脂多糖诱导的急性肺损伤。  |  Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
  11. 姜黄素类似物 GO-Y078 可通过激活 JNK 和 p38 信号诱导人骨肉瘤细胞的两种凋亡途径。  |  Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
  12. 不可逆 JNK 阻断克服了 PD-L1 介导的结直肠癌化疗耐药性。  |  Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
  13. 鉴定与免疫抑制性肿瘤微环境相关的 JNK 活性三阴性乳腺癌集群  |  Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
  14. 共价 JNK 抑制剂 JNK-IN-8 通过激活 TFEB 和 TFE3 介导的溶酶体生物生成和自噬抑制三阴性乳腺癌的肿瘤生长  |  Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
  15. 通过抑制JNK/NF-κB介导的NLRP3炎性体,JNK-IN-8治疗可改善ARDS诱导的认知损伤。  |  Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783

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JNK Inhibitor XVI, 10 mg

sc-364745
10 mg
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