Date published: 2025-9-5

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JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)

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备用名:
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, TCS JNK 5a
应用:
JNK Inhibitor IX 是一种针对 JNK2 和 JNK3 的 ATP 结合位点的选择性强效抑制剂
CAS号码:
312917-14-9
纯度:
≥95%
分子量:
350.4
分子式:
C20H16N2OS•H2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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噻吩基萘胺化合物 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂 IX 是 JNK2 和 JNK3 的 ATP 结合位点的一种选择性强效抑制剂。当 JNK 抑制剂 IX 抑制 JNK2 和 JNK3 时,JNK1、p38α 和其他激酶受到的影响轻微或根本没有影响。与 JNK 抑制剂 SP600125(sc-200635)相比,JNK 抑制剂 IX 对 JNK1 和 JNK3 的选择性更高。JNK 通路在各种细胞过程中发挥重要作用,当细胞暴露于促炎细胞因子、环境压力和不同的抗癌药物时,JNK 通路被激活。研究表明,JNK1、JNK2 和 JNK3 与 P 糖蛋白介导的肝癌细胞多药耐药性有关。


JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) 参考文献

  1. 作为 JNK2 和 JNK3 的强效, 选择性抑制剂的 N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-基)酰胺。  |  Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
  2. 三价铬可激活 Rac-1 和 Src,并诱导人类真皮成纤维细胞切换细胞死亡模式。  |  Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
  3. JNK1, JNK2和JNK3参与了P-糖蛋白介导的肝癌细胞多药耐药性。  |  Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
  4. 依赖于 JNK 的 Stat3 磷酸化有助于在砷暴露后激活 Akt。  |  Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
  5. JNK 抑制剂 IX 对 JNK2 和 JNK3 的抑制可诱导人 Jurkat T 细胞发生原生质期停滞依赖性细胞凋亡。  |  Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
  6. 淫羊藿苷激活结直肠癌细胞中依赖 JNK 的 mPTP 坏死通路  |  Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
  7. 果蝇再生过程中的非配对细胞因子激活需要 ROS 诱导的 JNK 和 p38 信号。  |  Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
  8. C-Jun N 端激酶信号通路对顺铂的反应。  |  Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
  9. 短期 JNK 抑制对老年交感神经元存活和生长的影响  |  Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
  10. JNK 抑制剂 IX 通过 p53 和 p21 抑制胰腺癌。  |  Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248

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JNK Inhibitor IX, 5 mg

sc-202671
5 mg
$226.00