Date published: 2025-9-13

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JM 42

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备用名:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
应用:
JM 42 是传统 COX 抑制剂的有效替代品
分子量:
295.13
分子式:
C12H11BrN2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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JM 42 是一种抗炎性吡啶酰胺,可抑制 TNF-α 的产生,可能是通过与依赖于蛋白激酶 C (PKC) 的途径相互作用。在涉及 TNF-α 的发病机制中,JM 42 可替代传统的环氧化酶(COX)抑制剂。


JM 42 参考文献

  1. 抑制肿瘤坏死因子生成的新型抗炎化合物:可能与激活蛋白激酶 C 发生相互作用。  |  Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546

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JM 42, 5 mg

sc-221779
5 mg
$240.00