



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAZF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAZF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JAZF1 (juxtaposto a outro fator de transcrição com dedos de zinco 1) codifica um regulador transcricional do tipo dedo de zinco, implicado no controle de programas de expressão gênica ligados ao metabolismo e à diferenciação celular. Ele tem sido associado à sinalização de receptores nucleares e a redes de co-reguladores transcricionais que moldam a biologia de adipócitos e das ilhotas pancreáticas. Variações genéticas em JAZF1 estão ligadas à suscetibilidade ao diabetes tipo 2 e a características metabólicas relacionadas, sustentando sua relevância para estudos de homeostase da glicose e função endócrina. JAZF1 também tem sido investigado no contexto da biologia do câncer e de rearranjos cromossômicos, tornando-o útil para explorar mecanismos de desregulação transcricional em modelos relevantes para doenças.
JAZF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JAZF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JAZF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JAZF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JAZF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.