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IRX3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421155 | 20 µg | $397.00 | |||
IRX3 HDR 质粒 (m) | sc-421155-HDR | 20 µg | $445.00 |
Irx3 编码伊洛魁(Iroquois)同源盒蛋白 IRX3。IRX3 是一种转录因子,通过其同源结构域(homeodomain)与 DNA 结合,在胚胎图式建立与器官发生过程中协调基因调控程序。在小鼠中,IRX3 参与神经发育和区域特异性决定,并与 Wnt、Shh 等发育信号网络整合,从而塑造祖细胞身份及其分化结局。IRX3 活性异常与神经发育过程失调及代谢表型相关,因此适用于研究连接发育、能量平衡与组织特异性转录调控的基因调控回路。IRX3 依赖的转录网络也常被用作框架,用于解析哺乳动物基因组中的增强子功能及远程调控相互作用。
IRX3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Irx3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Irx3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IRX3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Irx3靶位点的同源臂包围。
与 IRX3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Irx3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。