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IPP CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421145 | 20 µg | $397.00 | |||
IPP HDR 质粒 (m) | sc-421145-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Ipp 基因编码 IPP,这是一种小肽,参与调控细胞内信号网络,从而影响转录反应、应激适应以及细胞状态转换。与 IPP 相关的活性已被联系到调节蛋白质稳态的通路,以及对激酶信号进行情境依赖性调制的机制,这些过程会影响细胞分化与存活等命运决策。在炎症性和退行性表型以及肿瘤相关的信号回路重塑中,常可观察到这些过程的调控异常,因此 Ipp 是细胞模型中开展机制研究的一个有用基因位点。对 Ipp 的功能研究有助于阐明肽介导的调节因子如何微调通路强度及其下游基因表达程序。
IPP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ipp基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ipp基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IPP HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ipp靶位点的同源臂包围。
与 IPP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ipp 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。