Integrin αX/ITGAX/CD11c Lentiviral Activation Particles (m): sc-421170-LAC

Itgax はインテグリンαX（CD11c）をコードしており、インテグリンβ2（CD18）とヘテロ二量体を形成して補体受容体4（CR4）となります。CR4は、樹状細胞、マクロファージ、単球の一部サブセットを含む骨髄系細胞系列における主要な接着・貪食受容体です。CD11cは、iC3bやICAM類などのリガンドとの相互作用を介して白血球の接着、遊走、免疫シナプス形成に関与し、細胞外からの刺激を細胞骨格の再編成および下流のシグナル伝達経路へとつなげることで、抗原の取り込みと提示を方向づけます。マウス免疫学では、ITGAXは樹状細胞の分化や組織へのトラフィッキングのマーカー兼機能調節因子として広く用いられており、自己免疫、感染、腫瘍免疫のモデルにおける炎症応答や免疫制御異常とも関連します。Itgax発現を攪乱することにより、骨髄系細胞の活性化状態、抗原提示細胞の機能、補体依存的なクリアランス機構を in vivo / in vitro の両面から解析できます。

Integrin αX/ITGAX/CD11c レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なItgaxの発現上昇を可能にします。

Integrin αX/ITGAX/CD11c レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Itgax転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Integrin αX/ITGAX/CD11cの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のItgaxゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。