Integrin αV/ITGAV/CD51慢病毒激活颗粒(h): sc-400506-LAC

ITGAV 编码整合素 αV（CD51），这是一种 α 亚基，可与 β 整合素（常见为 ITGB3、ITGB5、ITGB6 或 ITGB8）配对，形成识别细胞外基质配体的受体，例如玻连蛋白（vitronectin）、纤维连接蛋白（fibronectin）、骨桥蛋白（osteopontin）以及潜在型 TGF-β 复合物。通过由外向内（outside-in）和由内向外（inside-out）的信号传导，含 αV 的整合素经由 FAK/SRC、PI3K–AKT 和 MAPK 通路调控黏着斑动态、肌动蛋白细胞骨架重塑以及机械信号转导（mechanotransduction）。整合素 αV 还参与细胞迁移、侵袭、生存信号传递，并与生长因子受体发生串扰，从而影响组织重塑和炎症反应。ITGAV 活性失调及 αV-整合素信号常在癌症进展、血管生成、纤维化以及骨与免疫生物学研究中被重点关注，因为这些过程中常涉及黏附改变与 TGF-β 激活程序异常。

Integrin αV/ITGAV/CD51 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ITGAV 表达。

Integrin αV/ITGAV/CD51 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在ITGAV转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Integrin αV/ITGAV/CD51表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 ITGAV 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。