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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin α6/ITGA6/CD49f Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421164-NIC | 20 µg | $410.00 |
Itga6 codifica a integrina α6 (ITGA6/CD49f), uma subunidade α que heterodimeriza principalmente com β1 ou β4 para formar recetores ligantes de laminina que ancoram as células às membranas basais. A ITGA6 participa na organização de adesões focais e hemidesmossomas, acoplando o contacto com a matriz extracelular à sinalização intracelular através das vias FAK/Src, PI3K–AKT e MAPK, que regulam adesão, sobrevivência e migração. Em tecidos de rato, a integrina α6 encontra-se enriquecida em compartimentos epiteliais e de células estaminais/progenitoras, onde influencia a polaridade e as interações com o nicho durante o desenvolvimento e a homeostase tecidular. A expressão ou sinalização desregulada de ITGA6 é frequentemente estudada em contextos de alteração da adesão célula–matriz, programas de invasão e remodelação inflamatória, o que a torna relevante para modelos mecanísticos de doença.
Integrin α6/ITGA6/CD49f O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Itga6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Itga6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Itga6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Itga6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.