
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421175 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin β3/ITGB3/CD61 HDRプラスミド (m) | sc-421175-HDR | 20 µg | $445.00 |
Itgb3 はインテグリンβ3(CD61)をコードする膜貫通型の接着受容体であり、血小板では αIIbβ3、さまざまな細胞種では αvβ3 を形成して、細胞外マトリックスへの結合を細胞内シグナル伝達へと結び付けます。ITGB3 は、焦点接着キナーゼ(FAK)、Src ファミリーキナーゼ、PI3K–AKT、Rho GTPase 経路を介して、インテグリンの「inside-out」および「outside-in」シグナル伝達、細胞骨格リモデリング、遊走、メカノトランスダクション、生存を制御します。マウスモデルでは、Itgb3 機能の変化が、血小板凝集や止血に関する表現型に加え、血管新生、骨リモデリング、炎症細胞のトラフィッキングの変化とも関連しています。インテグリンβ3を介した接着およびシグナル伝達の破綻は、血栓症の生物学、血管リモデリング、腫瘍細胞—間質相互作用、ならびに破骨細胞依存的な骨吸収経路の研究で広く扱われています。
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるItgb3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Itgb3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Integrin β3/ITGB3/CD61 HDRプラスミド(m)には、定義されたItgb3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Itgb3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。