Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 的分子结构
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt
备用名:
E226; Indirubin-5-sulphonate sodium salt
应用:
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 是一种 CDK 和 GSK-3β 抑制剂
纯度:
≥95%
分子量:
364.31
分子式:
C16H9N2O5S•Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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靛蓝素-5-磺酸钠盐是靛蓝素的化学合成衍生物，靛蓝素是一种天然化合物，属于靛蓝染料家族。这种特殊的盐形式可提高其在水溶液中的溶解度，因此特别适用于各类生化研究。靛蓝衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂已被广泛研究，CDKs 是细胞周期进展的关键调节因子。通过选择性地调节这些酶，靛红-5-磺酸钠盐成为研究与细胞分裂和生长有关的细胞过程的重要工具。靛红-5-磺酸钠盐的作用机制包括抑制 CDK 活性，从而诱导细胞周期停滞在 G1/S 或 G2/M 过渡阶段。这一特性可用于研究细胞周期调控的基本方面及其对细胞生理学的影响。此外，该化合物对糖原合酶激酶 3（GSK-3）等其他激酶的影响也得到了探索，从而拓宽了它在研究影响细胞代谢、发育和凋亡的信号通路方面的应用。
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 参考文献
- 靛红素是一种抗白血病中药的活性成分，可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶。 | Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
- 靛红素能抑制糖原合成酶激酶-3 beta和CDK5/p25，这两种蛋白激酶参与了阿尔茨海默病中tau的异常磷酸化。大多数细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的共同特性是什么？ | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- 吲哚红素衍生物对人类肿瘤细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 的抑制作用。 | Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
- 阻抑剂与活性和非活性 CDK2 的结合：CDK2-环素 A/靛红-5-磺酸盐的晶体结构。 | Davies, TG., et al. 2001. Structure. 9: 389-97. PMID: 11377199
- 从不溶性染料靛蓝到高活性可溶性 CDK2 抑制剂。 | Jautelat, R., et al. 2005. Chembiochem. 6: 531-40. PMID: 15742375
- 靛红素和色黄素类似物对弓形虫的抑制作用。 | Krivogorsky, B., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 4466-9. PMID: 18824607
- 通过组合化学和斑马鱼试验确定肿瘤细胞生长抑制剂。 | Xiang, J., et al. 2009. PLoS One. 4: e4361. PMID: 19194508
- 用于对抗增生性疾病的靛蓝素和靛蓝素衍生物。 | Blažević, T., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 654098. PMID: 26457112
- 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂吲哚鲁宾的理论表征和生物活性研究。 | Adjir, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 38100566
- 通过三维相似性和分子对接描绘 GSK-3 抑制剂对 CDK-2 的选择性 | Pacureanu, L., et al. 2019. Structural Chemistry. 30(3): 911-923.
抑制剂：
Cdc2, Cdk2, Cdk4, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin D1, cyclin E, Enzyme, 和 p35.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 1 mg | sc-221755 | 1 mg | $57.00 | |||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 5 mg | sc-221755A | 5 mg | $324.00 |