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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421119 | 20 µg | $397.00 |
O gene Il9 de camundongo codifica a interleucina-9 (IL-9), uma citocina pleiotrópica produzida predominantemente por células Th9 que modula a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência de células imunes. A IL-9 sinaliza por meio do complexo do receptor de IL-9 para ativar vias JAK/STAT, com programas transcricionais dependentes principalmente de STAT5 que moldam redes de citocinas e a inflamação tecidual. Em sistemas murinos, a IL-9 influencia a biologia de mastócitos e eosinófilos, respostas da barreira mucosa e o remodelamento imune das vias aéreas, associando-a à inflamação alérgica e à desregulação imune. A atividade alterada de IL-9 é frequentemente estudada em modelos de inflamação das vias aéreas semelhante à asma, imunidade induzida por helmintos e microambientes imunes associados a tumores.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IL-9 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Il9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Il9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Il9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IL-9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Il9 para a investigação da sinalização de IL-9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.