



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-4I1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-4I1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A IL4I1 humana codifica a IL-4I1, uma L-aminoácido oxidase secretada, expressa principalmente por células apresentadoras de antígeno, que modula a ativação imune por meio do catabolismo de aminoácidos e da sinalização redox. Ao oxidar aminoácidos aromáticos e gerar peróxido de hidrogênio e metabólitos subsequentes, a IL-4I1 pode influenciar a proliferação de células T, os programas de citocinas e a função da sinapse imune dependente de antígeno. Sua atividade intersecciona vias que governam a sinalização inflamatória, a reprogramação metabólica e as respostas ao estresse oxidativo nos compartimentos mieloide e linfoide. Alterações na expressão de IL4I1 foram relatadas em diversos contextos de imunopatologia e de interação tumor–sistema imune, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de regulação imune e controle do microambiente.
IL-4I1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL4I1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL4I1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL4I1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL4I1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.