IL-22 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403228

개요

인간 IL22 유전자는 인터루킨-22(IL-22)를 암호화하며, IL-22는 주로 Th17/Th22 세포와 선천성 림프구(ILC)에서 생성되는 사이토카인으로, 상피 및 기질(stromal) 구획에 존재하는 IL-22R1/IL-10R2 수용체 복합체를 통해 신호를 전달합니다. IL-22는 JAK1/TYK2 의존적 STAT3 신호전달을 활성화하고 MAPK 및 PI3K 경로와도 교차하여, 점막 표면에서 장벽 무결성, 항균 펩타이드 발현, 점액 생성, 조직 복구 프로그램을 조절합니다. IL-22 활성의 조절 이상은 피부, 폐, 위장관 조직에 영향을 미치는 질환에서 면역세포와 상피를 연결하는 염증 회로에 관여하는 것으로 보고되었으며, 맥락에 따라 종양 관련 염증과 상피 증식을 조절할 수도 있습니다. 이러한 특성으로 인해 IL22는 면역–상피 상호작용, 장벽 생물학, 그리고 사이토카인에 의해 유도되는 전사 반응을 규명하는 데 유용한 표적입니다.

IL-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 IL22 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 IL22 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 IL22의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IL-22 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IL-22 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 IL22 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• IL-22 기능에 중요한 IL22 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 IL22 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• IL-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 IL-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 IL22 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  IL-22 HDR 플라스미드 (h) 및 IL-22 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 IL22 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 IL22 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.