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IL-17RC CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403559 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-17RC HDR 质粒 (h) | sc-403559-HDR | 20 µg | $445.00 |
IL17RC 编码白细胞介素-17受体C(IL-17 receptor C,IL-17RC),它是 IL-17 受体复合物的关键亚基,可与 IL-17A 和 IL-17F 结合,并在上皮细胞与基质细胞等区室介导信号传导。配体结合后,IL-17RC 与 IL-17RA 协同募集接头蛋白 ACT1(TRAF3IP2),并激活下游 NF-κB、MAPK 和 C/EBP 通路,从而驱动趋化因子、细胞因子及抗菌因子的表达。该受体轴在黏膜表面协调与中性粒细胞相关的炎症反应和屏障免疫。IL-17RC 依赖性信号的失调与多种免疫介导疾病中的慢性炎症反应和组织病理损伤有关,并常在银屑病样皮肤炎症、气道炎症以及肿瘤—免疫微环境相互作用等研究背景中被重点关注。
IL-17RC CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的IL17RC基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对IL17RC基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IL-17RC HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定IL17RC靶位点的同源臂包围。
与 IL-17RC CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在IL17RC 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。