IL-17RACRISPR激活质粒(h): sc-401447-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IL-17RA CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- IL-17RA CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 IL-17RA CRISPR 激活质粒 (h) 和 IL-17RA CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 IL17RA 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IL-17RACRISPR激活质粒(h) | sc-401447-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
IL-17RACRISPR激活质粒(h2) | sc-401447-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
IL17RA 编码白细胞介素-17 受体 A（IL-17RA）。IL-17RA 是一种广泛表达的受体亚基，可与 IL-17RC 配对以介导 IL-17A 和 IL-17F 的信号转导，也可参与其他 IL-17 家族细胞因子的受体复合物。配体结合后会激活依赖 ACT1/TRAF6 的级联反应，并汇聚至 NF-κB、MAPK 和 C/EBP 通路，促进趋化因子、细胞因子及抗菌效应分子的转录，从而协调中性粒细胞募集与上皮屏障免疫。IL-17RA 信号在黏膜与基质表面塑造炎症程序，并与先天及适应性免疫反应相互交织，包括 Th17 驱动的生物学过程。IL-17RA 通路活性失衡与慢性炎症和自身免疫性疾病的机制相关，并可在多种情境下影响肿瘤相关炎症以及组织重塑。
IL-17RA CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性IL17RA的表达。
IL-17RA CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的IL17RA基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于IL17RA转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性IL-17RA表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的IL17RA位点，并能够研究内源性位点上依赖于IL-17RA的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在IL17RA表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟IL-17RA通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。